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江苏天和制药有限公司成立于2007年1月,注册资本9990万元,占地面积10万平方米,建设有12600平方米的生产车间、3000平方米的洁净区生产车间、2000平方米的检测中心和研发中心,现有6条GMP生产线,其中3条为多功能生产线,可以承担公斤级~吨级原料药的加工、生产和验证。公司现有员工201人,其中工程技术人员42人,占总人数的21%,公司专兼职技术人员中博士5名,硕士12名。

公司系国家高新技术企业、博士后创新实践基地、扬州市企业技术中心,建有江苏省(天和)药物中间体合成工程技术研究中心。公司2013年取得了药品生产许可证, 2015年5月通过了美国FDA现场CGMP认证,2017年9月顺利通过了国家食品药品监督管理局GMP认证检查,预计2018年3月获得人药GMP证书。

 公司专注于原料药的研发和生产,公司拥有一支强有力的研发团队,同时配备有先进、完善的研发和检测仪器设备。公司2017年获得省科技成果转化重点支持的项目和科技部“重大科技攻关项目。公司先后与中国药科大学、浙江工业大学和扬州大学等高等院校签订了合作协议;此外公司与上海医药、美国辉瑞、德国拜耳等国内外多家知名药企合作,公司有多个产品进入欧美及日本市场。